Du surfar just nu på en begränsad version av umu.se. Vad innebär det här?

"False"
Hoppa direkt till innehållet
printicon
Huvudmenyn dold.

Kan blodprover långt innan symtom avslöja vem som får normaltryckshydrocefalus?

Doktorandprojekt Normaltryckshydrocefalus (NPH) är en sjukdom som orsakar stort lidande för många äldre. Sjukdomen leder till balans- och gångsvårigheter, demens och urinläckage. Symtom som ofta resulterar i social isolering och kraftigt försämrad livskvalitet. Trots detta är kunskapen om varför sjukdomen uppstår mycket begränsad, och den behandling som finns hjälper bara ungefär hälften av patienterna. För att kunna minska antalet som insjuknar i sjukdomen behöver vi förstå mer om sjukdomens orsaker.

Vi ämnar med detta projekt att kunna särskilja varför vissa drabbas och vissa förblir friska. Vid Umeå Universitet finns en unik möjlighet att göra just detta. I Region Västerbotten har man under lång tid byggt upp en biobank med blodprover från personer i medelåldern. Bland dessa finns prover från individer som senare i livet utvecklat NPH. Genom att jämföra dessa med prover från friska kontroller kan vi identifiera tidiga förändringar i kroppen som sker innan sjukdomen ger symtom. På så vis kan vi upptäcka faktorer som driver sjukdomsutvecklingen.

Forskarstuderande

Sanna Andrea Eklund
Doktorand (tjänstledig)
E-post
E-post

Projektöversikt

Projektperiod:

2025-05-22 2035-12-31

Medverkande institutioner och enheter vid Umeå universitet

Institutionen för klinisk vetenskap, Medicinsk fakultet

Forskningsområde

Klinisk medicin

Projektbeskrivning

Normaltryckshydrocefalus (NPH) är fortsatt ett kliniskt syndrom med i stort sett okänd patofysiologi. Tidigare forskning inom området har fokuserat på symtom och behandling av manifest sjukdom. Trots framsteg inom diagnostik och behandling är de underliggande biologiska mekanismerna dåligt förstådda. Det är möjligt att sjukdomsprocessen vid NPH startar långt innan kliniska symtom visar sig. En ledande teori är att kardiovaskulära faktorer kan vara en drivande kraft bakom NPH. Genom att jämföra blodprover från NPH-patienter tagna innan sjukdomen manifesterats med prover från friska kontroller kan vi öka förståelsen för vilka faktorer som bör riktas in på för att förebygga att NPH uppstår.

Med hjälp av moderna tekniker kan vi undersöka hundratals proteiner och biomarkörer samtidigt, vilket kan leda till att nya sjukdomsmekanismer och framtida mål för behandling identifieras. Studien kommer att inkludera 100 fall och 200 kontroller. För att maximera nyttan av dessa unika presymtomatiska prover vill vi tillämpa storskaliga multiplexpaneler. Vi kommer att samarbeta med två laboratorier i södra Sverige med etablerad expertis inom dessa metoder för att säkerställa hög kvalitet och robusthet.

När sjukdomsdrivande faktorer identifieras kan de undvikas eller reduceras. På längre sikt kan denna kunskap skapa förutsättningar för bättre diagnostik och behandling av sjukdomen Normaltryckshydrocefalus.

För dig som tidigare har deltagit i NSHDS och som har lämnat prov och/eller data till forskning finns mer information om hur personuppgifter behandlas i forskningsprojektet här: Information till deltagare i studier

Huvudhandledare

Karin Forsberg
Universitetslektor, specialistutbildad läkare, läkare
E-post
E-post
Telefon
090-785 10 19
Senast uppdaterad: 2025-11-18